El Instituto Nacional de Cancerología liderará el desarrollo de anticuerpos monoclonales biosimilares para reducir la dependencia de importaciones y fortalecer la soberanía farmacéutica del país.
Colombia iniciará por primera vez la producción de medicamentos biotecnológicos contra el cáncer con financiación 100 % pública. El proyecto será liderado por el Instituto Nacional de Cancerología (INC) en Bogotá y fue anunciado el 4 de marzo de 2026. La iniciativa busca desarrollar anticuerpos monoclonales biosimilares mediante infraestructura nacional, transferencia tecnológica y cooperación internacional, con el objetivo de reducir costos del sistema de salud y garantizar el acceso a tratamientos oncológicos en el país.
Los anticuerpos monoclonales son terapias biotecnológicas avanzadas utilizadas para tratar diferentes tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. En este caso se desarrollará un biosimilar, es decir, un medicamento biológico con eficacia, seguridad y calidad equivalentes a un fármaco de referencia previamente aprobado en el ámbito internacional.
“El proyecto marca un punto de inflexión en la política de soberanía farmacéutica del país”, señala el comunicado del Instituto Nacional de Cancerología, al destacar que la iniciativa permitirá que Colombia deje de depender exclusivamente de la importación de algunos de los medicamentos más costosos del sistema de salud.
La iniciativa se viene estructurando desde hace ocho años y recibió asignación formal de recursos en 2025. Actualmente se adelantan adecuaciones de infraestructura dentro del proceso de modernización del INC, que incluye la ampliación de su capacidad de fabricación de sueros hiperinmunes y la instalación de una planta de producción a pequeña escala para fabricar materia prima de medicamentos estratégicos destinados inicialmente a pacientes del instituto.
El proyecto contempla el desarrollo progresivo de cuatro medicamentos oncológicos estratégicos. Para su implementación, el Ministerio de Salud y Protección Social respaldó la iniciativa mediante el documento CONPES 4170, enfocado en fortalecer la producción nacional de medicamentos, vacunas y tratamientos contra el cáncer. Según el plan oficial, el Instituto Nacional de Cancerología recibirá una inversión de 85.000 millones de pesos entre 2026 y 2035 para potenciar infraestructura pública y desarrollo tecnológico.
De acuerdo con estimaciones institucionales, producir estos medicamentos en el país podría reducir costos frente a la compra internacional, que incluye gastos de fabricación, intermediación y distribución. En el sistema de salud colombiano, los medicamentos biológicos representan uno de los mayores rubros de gasto.
El desarrollo tecnológico contará con apoyo internacional. El INC firmó un contrato con la compañía biotecnológica 3PBIOVIAN para crear la línea celular necesaria para producir el anticuerpo monoclonal. “El acuerdo no consiste en comprar una fórmula terminada. Incluye la creación de la línea celular, el desarrollo de métodos analíticos, el escalamiento industrial y la transferencia completa de conocimiento al país”, explica el documento institucional.
Esto permitirá que Colombia adquiera la capacidad técnica para desarrollar y producir medicamentos biotecnológicos de manera autónoma, fortaleciendo su sistema científico y su industria farmacéutica pública.
Desde su creación en 1934, el Instituto Nacional de Cancerología ha funcionado como hospital de alta complejidad, centro docente e investigador y organismo asesor del Ministerio de Salud en políticas de control del cáncer. Esta trayectoria institucional ha sido clave para liderar el proyecto de biomanufactura pública en el país.
La pandemia de COVID-19 también evidenció la vulnerabilidad de los sistemas de salud frente a interrupciones globales en la cadena de suministro de medicamentos, lo que impulsó a varios países a fortalecer su producción nacional de insumos farmacéuticos estratégicos.
Con esta iniciativa, Colombia se suma al grupo de países que desarrollan capacidades de biomanufactura pública para medicamentos de alta complejidad. De consolidarse el proyecto, podría transformar el acceso a terapias oncológicas en el país, reducir costos para el sistema de salud y sentar las bases para una industria farmacéutica pública con mayor autonomía tecnológica en las próximas décadas.
